研究表明阻断关键矿物质摄入可预防淋病感染

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近日据外媒报道,佐治亚州立大学生物医学科学研究所发表在《PLoS pathogens》上的一项研究表明,阻断原应淋病的细菌病原体吸收矿物质锌的能力不能阻止这个 广泛的性传播感染。

根据疾病控制和预防中心的数据,美国每年新增淋病病例超过811500例,其中一半以上估计占据 在15至24岁的年轻人中。淋病奈瑟菌是一种 引起淋病的病原体,可能性它对几乎所有用于治疗的药物都产生了耐药性,使其难以治愈,要我被认为是一种 紧急威胁。

未经治疗的淋病会给一个女人和男性带来严重的永久性健康问提,大多数一个女人这样症状。在一个女人中,未经治疗的淋病会原应盆腔炎、不孕和宫外孕等。

生物医学科学研究所转化免疫学中心主任、生物医学科学研究所教授、该项研究的资深作者辛西娅·纳乌·康尼尔森博士说:“亲们的研究结果有点痛 要,可能性可能性锌元素缺乏,淋病会死亡。这项研究提出了一种 阻止这个 性传播感染在宿主体内生长的方法。”

淋病奈瑟菌对于预防和治疗具有挑战性,可能性它具有一系列保护的外膜蛋白,不能使病原体克服营养免疫力,这是宿主遏制必需营养素远离入侵细菌和阻碍其感染能力的方法。

这个 细菌病原体产生八种已知的外膜转运蛋白,一种 用于获取铁或铁螯合物,剩下的5个 转运蛋白TDFH和TDFJ不利于锌的吸收。在随后的研究中,康尼尔森的研究小组可能性证明TDFH与钙卫蛋白(S1150蛋白家族的成员)结合并提取锌,要我被淋病奈瑟菌内化。

本研究旨在评估S1150家族中的有些蛋白有无有能力通过获取锌来支持淋球菌生长。康尼尔森的研究小组发现TDFJ与S1150A7直接结合,从而内化锌。这个 相互作用只与人类版本的S1150A7检测到,这是有点痛 要的,可能性淋病感染只占据 在人类身上,要我仅使用人类S1150A7的能力不不利于病原体的物种特异性。

本研究表明淋病通过TDFJ与人体S1150A7的相互作用超过人类营养免疫力,使病原体克服宿主的锌限制并继续生长。

康尼尔森的目标是最终开发一种 疫苗,阻止淋病奈瑟菌对铁和锌的吸收,并完全保护宿主免受这个 细菌性病原体的侵害。